Состав: Активное вещество: прогестерон микронизированный - 200 мг.
Фармакологическое Действие: Гестаген, гормон желтого тела.
Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки.
Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.
Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию.
Способствует развитию нормального эндометрия.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, время максимальной концентрации - 1-3 ч.
После приема 200 мг концентрация прогестерона в плазме увеличивается с 0.
13 нг/мл до 4.
25 нг/мл через 1 ч и составляет 11.
75 нг/мл через 2 ч, 8.
37 нг/мл - через 3 ч, 2 нг/мл - через 6 ч, 1.
64 нг/мл -через 8 ч.
При интравагинальном применении быстро всасывается, высокая концентрация прогестерона в плазме наблюдается через 1 ч.
Время максимальной концентрации - 2-6 ч.
При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация - 9.
7 мг/мл в течение 24 ч.
При введении более 200 мг концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности.
Связь с белками плазмы - 90%.
Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.
Основные метаболиты - 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.
Выводится почками - 50-60%.
Показания К Применению: Для приема внутрь: предменструальный синдром; фиброзно-кистозная мастопатия; пременопауза; в качестве гестагенного компонента заместительной гормонотерапии в постменопаузе (в сочетании с эстрогенами).
Интравагинально: заместительная гормонотерапия с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками в случае полного недостатка прогестерона (донорство яйцеклеток); поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к ЭКО, поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле: преждевременная менопауза, постменопауза (в сочетании с эстрогенами); профилактика привычного и угрожающего выкидыша, вследствие гестагенной недостаточности; эндокринное бесплодие, профилактика миомы матки; эндометриоз.
Способ Применения: Строго следуйте рекомендуемой дозировке, если только не будет других указаний от врача.
Внутрь: вечером перед сном (не рекомендуется принимать до, после или во время еды).
При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней (с 17 по 26 день цикла); при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней.
Интравагинально.
При донорстве яйцеклеток (на фоне эстрогенной терапии) - по 100 мг/сут на 13 и 14 дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки, с 15 по 25 день цикла; с 26 дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимума 600 мг в 3 приема (на протяжении 60 дней).
Для поддержки лютеиновой фазы во время проведения цикла ЭКО - по 400-600 мг/сут, начиная со дня инъекции ХГ до 12 нед беременности.
Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела, - по 200-300 мг/сут, начиная с 17 дня цикла в течение 10 дней; в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.
При угрозе или профилактике аборта - 100-200 мг 2 раза в сутки ежедневно, до 12 нед беременности.
Продолжительность лечения определяется характером и особенностями состояния пациента.
Взаимодействие: Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепреесантов, антикоагулянтов.
Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Побочное Действие: Аллергические реакции, сонливость, преходящее головокружение (через 1-3 ч после применения препарата), сокращение менструального цикла, межменструальное кровотечение.
Противопоказания: Гиперчувствительность к любому из ингредиентов препарата, склонность к тромбозам, острые формы флебита или тромбоэмболических заболеваний; кровотечения из влагалища неясного генеза; неполный аборт; порфирия, установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов.
Пероральный путь введения - при выраженных нарушениях функции печени.
С осторожностью.
Заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия; гиперлипопротеинемия, период лактации.
Передозировка: Возможны нежелательные эффекты, перечисленные выше, которые исчезают при уменьшении дозы препарата.
Особые Указания: Препарат нельзя применять с целью контрацепции.
Следует с осторожностью применять при беременности из-за риска нарушения функции печени.
При пероральном приёме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Характеристики Ипрожин (капс. 200мг №15)
- МНН: Прогестерон
- Страна производства: Италия
Где купить Ипрожин (капс. 200мг №15) Ашберн
Препарат продается только в лицензированных аптеках.
Цена со скидкой в аптеке составляет 350 руб.